Beebi silmavärvi kalkulaator
Kuidas hinnang arvutatakse
Kalkulaator kasutab vanemate silmavärvi kombinatsioonide kaupa koostatud tõenäosustabelit (nt pruun+pruun, pruun+sinine, sinine+sinine jne), mis põhineb laialdaselt tsiteeritud, lihtsustatud pärandumismudelil — sarnane loogika, mida koolibioloogias kunagi õpetati ühe domineeriva/retsessiivse geenipaari kaudu, kuid mida siin on veidi täpsustatud kolme kategooria (pruun, pähklikarva/roheline, sinine/hall) vahel. Kui lisad ka vanavanemate silmade värvid, nihutab kalkulaator tulemust veidi sinise värvi suunas iga sinisilmse vanavanema kohta ja pruuni suunas iga pruunisilmse vanavanema kohta — see peegeldab asjaolu, et heledad silmavärvid võivad "hüpata" üle põlvkonna, kui vanemad ise on pähklikarva- või roheline-silmsed, kuna nad kannavad geneetilist infot, mida nende endi silmavärv ei näita.
Tulemus normaliseeritakse alati 100%-ni ning "pruun" saab võimaliku ümardamisvea, et summad klapiksid täpselt.
Miks see on hinnang, mitte garantii
Tegelikkuses ei määra silmavärvi üks ainus geen — teadaolevalt osalevad selles vähemalt kaks peamist geeni (OCA2 ja HERC2) ning veel mitmed väiksema mõjuga geenid, mis koos mõjutavad, kui palju melaniini vikerkesta kihtidesse ladestub. Sellepärast võib kahel pruunisilmsel vanemal harvematel juhtudel sündida sinisilmne laps, kui mõlemad kannavad varjatud heleda silmavärvi geeniversiooni — see on tõenäosuslik, mitte deterministlik protsess, ning ükski lihtne tabel ei suuda seda 100% täpsusega ennustada.
Lisaks muudavad väga paljud vastsündinud oma silmavärvi esimese eluaasta jooksul, kuna melaniini tootmine vikerkestas jätkub sünnijärgselt — sinisena või hallina sündinud beebi silmad võivad tumeneda kuni umbes 9.–12. elukuuni, mõnikord ka veidi kauem. Seetõttu ei ole mõtet võrrelda vastsündinu praegust silmavärvi selle kalkulaatori tulemusega enne, kui laps on jõudnud oma umbes esimese sünnipäevani.
Allikad
Silmavärvi geneetika taustainfo põhineb üldtunnustatud inimgeneetika teadmisel OCA2 ja HERC2 geenide rollist melaniini tootmises. Lisalugemist leiab Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) ja rahvusvaheliste inimgeneetika ressursside kaudu; konkreetsete pärilikkusega seotud küsimuste korral pöördu geneetiku poole.